7月8日下午，在经过为期1周全面、严格的检查后，来自德国的欧盟检查官宣布，悦康药业集团的固体制剂生产线通过欧盟GMP认证的现场考核。

　　自2009年强化启动欧盟GMP认证项目以来，该公司对生产车间的硬件设施进行了全面改造，并定期组织员工强化培训，学习欧盟GMP法规和管理体系。在本次认证检查中，悦康全体员工展现出的严谨、高效作风获得了检察官的高度称赞。对悦康而言，通过欧盟GMP认证是一次重大跨越，这标志着悦康获得了进入欧洲药品市场的通行证，药品生产管理体系与国际接轨。

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