葛兰素史克案件尚未结束，又有跨国药企在华掀起波澜。8月8日消息，跨国制药巨头赛诺菲被曝借“研究者费”名义，在6年前向中国79家医院、503位医生支付约169万元的费用。

　　赛诺菲中国方面昨日表示，“已启动相应工作程序，以我们一贯遵守法律和道德义务的态度进行核实。目前，赛诺菲尚不能确认报道中所指的发生于2007年的事宜。”

　　此前在葛兰素史克事件风波中，赛诺菲证实沈阳市工商行政管理局于7月29日曾造访其沈阳办事处，但尚不明确此次造访的目的。

　　事发“研究者费”

　　依照代号为“培根”的爆料人的举报材料，赛诺菲在2007年曾向北京、上海、杭州、广州的79家医院、503位医生支付了169万元。

　　举报材料称，赛诺菲支付给医生们的标准是，每个病例80元。由于赛诺菲的药品“安博维”用于原发性高血压和合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗、“安博诺”用于治疗原发性高血压，及治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者，上述费用多流向了涉事医院的心内科。

　　对此，赛诺菲(中国)投资有限公司声明，“我们在中国和在全球其他地区一样，以高标准的道德准则来规范我们的行为，严格遵守当地的法律和规章。我们对于任何违背合规准则的行为始终抱以零容忍的态度。”

　　赛诺菲方面昨日还表示，尚不能确认报道中所指的发生于2007年的事宜，公司已启动相应工作程序进行核实。

　　涉及四期临床试验

　　据悉，在一份举报材料中，有一份“处方医生信息表”，内容包括医院、科室名称，医生姓名、到岗时间、每月门诊量、产出(该医生每月处方量)、投入(销售费用)情况，给高处方医生组织的活动情况。该举报材料有“PMS”的注释，即上市后临床监测，或四期临床费用。

　　在赛诺菲看来，相关报道中所提及的上市后临床监测，是药物发展的重要阶段。上市后临床监测有助于更进一步了解新药的治疗价值，并给医生制定适合患者的个体化治疗方案提供有价值的学术信息。上市后临床监测在全球医药行业被普遍采用。

　　一位跨国药企在华研发中心负责人表示，通常四期临床是由医学事务部门管理，一方面是法规要求检查性临床试验，也就是相关部门批准药品上市时候要求做检察性临床试验，还有一方面就是公司为了更进一步研究安全性有效性，甚至是与其他公司产品比较。

　　而在四期临床的费用方面，前述研发中心负责人表示，“临床试验的费用取决于两个方面，一方面是给研究者(医生)，这块经常是按照病人的人数来算，另一方面就是支付一定的检查费用，比如心血管临床试验要检查血压，这部分费用是按照医药的标准来收的。”该负责人表示，平均算下来，一个病人低于10000元，但是临床试验费用通常不会直接由企业交付给医生，而是通过医院方面。

　　一位业内人士表示，以研究费用结算169万元是合理的，而开启和推进这项工作的费用应该是这个费用的很多倍，涉及到的是医院的管理层。

中国产业竞争情报网相关研究成果《制药项目可行性研究报告》

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