最近，诺华公司宣布，诺华新的抗炎治疗清理牛皮癣药物的III期临床试验，与强生公司的Stelara进行的对比研究中，secukinumab又毫无悬念的胜出。这一结果也为诺华公司的secukinumab最终登陆美国和欧洲市场增加了又一枚筹码。

　　牛皮癣是一种常见疾病，但是这种疾病却是炎症类疾病的一个代表。由于患病人数众多，再加上这种疾病很容易复发。因而，牛皮癣药物市场已经成为一个各大生物医药巨头都想分上一块的大蛋糕。

　　在这项有679名牛皮癣患者参加的临床三期对比研究中，接受secukinumab治疗16周的患者牛皮癣改善情况达到了90%之多，达到了实验预期的首要终点。其次，接受secukinumab治疗四周的患者，牛皮癣症状改善程度达到75%以上。Secukinumab主要是通过阻断人体中一种名为IL-17的炎症因子而达到治疗牛皮癣的目的。

　　早在今年十月份，美国FDA下属的专家委员会就已经讨论通过并建议批准这一药物上市。分析人士预计，这一药物最快将于明年一月份登陆美国市场。欧洲医药管理部门也在今年十一月份做出了类似决定。如果一切顺利的话，诺华公司的secukinumab将成为首个登陆欧洲市场的IL-17阻断剂药物。

　　目前牛皮癣患者接受治疗时一般都会选择肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂类药物，如Enbrel和艾伯维公司的Humira。

　　尽管该药临床表现突出，不过这并不能表示诺华公司将很快独霸整个牛皮癣药物市场。

　　因为，紧随其后，安进公司和阿斯利康公司合作的抗IL-17药物brodalumab、礼来公司的ixekizumab以及默沙东和强生公司的抗IL-23药物guselkumab也纷纷进入临床三期研究。这些药物都会对诺华公司构成潜在挑战。

中国产业竞争情报网相关研究成果《药物项目可行性研究报告》

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