作为基因编辑技术CRISPR/Cas9的领跑者，IntelliaTherapeutics近日宣布与诺华展开一项长达5年的研发合作计划，主要致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。此次合作仅仅在Intellia与AtlasVenture和CaribouBiosciences合作3个月之后，再次证明了Intellia的团队和研发能力。

　　以CRISPR/Cas9为基础的基因编辑技术在一系列基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景，如血液病、肿瘤和其他遗传疾病。CRISPR/Cas9在多种类型的细胞和组织中都具有高效精确的基因编辑能力，在CAR-T、造血干细胞等体外治疗手段中是一个非常理想的操作平台，在体内也可适用。

　　根据合作协议，诺华将享有此次合作研发项目中CAR-T的专利权，而诺华会和Intellia共同推进关于造血干细胞治疗的多个项目，并且双方同意共同分配研发和所有权，这将会使Intellia独立发展造血干细胞生产管线内部的所有权。

　　此外，为了增加Intellia持有的股权，诺华向Intellia支付了预付款，并且为未来5年的合作提供了技术支持和研发费用。Intellia也将有资格获得后续研发成功的报酬和专利费。除此之外，Intellia还将在一些自己的生产管线中获得某些诺华的知识产权和技术。Intellia还在其他治疗领域享有与其他合作伙伴合作的权利。

　　Intellia的CEO和联合创始人NessanBermingham博士表示，Intellia与诺华的合作将会极大地推动将CRISPR/Cas9转化为实际治疗手段的应用，CAR-T和造血干细胞治疗是CRISPR/Cas9技术极具代表性的应用领域和契机，而诺华毫无疑问是这两项治疗领域的领跑者，与诺华合作可以加速发展产品的研发。

　　关于IntelliaTherapeutics

　　IntelliaTherapeutics是2014年成立的生物技术公司，主要致力于CRISPR/Cas9技术在治疗领域的发展，Intellia独家享有一项在CRISPR/Cas9技术治疗领域极为重要的知识产权，2014年，IntelliaTherapeutics获得了AtlasVenture和诺华的首轮融资。

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