中国产业竞争情报网


HIV复方药物恩曲利匹替诺在中国获批临床

中国产业竞争情报网  2015-02-05  浏览:


  吉利德与强生合作开发的HIV复方药物恩曲利匹替诺(Emtricitabine/rilpiviine/tenofovirdisoproxilfumarate)于2015年1月28日获批临床,目前办理状态为「在审批」。


  这是吉利德在2009年第一次与强生合作,开发由强生利匹韦林和吉利德Truvada(恩曲他滨/富马酸替诺福韦酯)组成的固定剂量复方药物。


  这款药物分别于2011年的8月和11月在美国和欧洲获批上市,2014年Q1-Q3的销售额达8.8亿美元,商品名为Eviplera。


  此后,吉利德与强生继续扩大合作范围,2011年共同开发了由强生达芦那韦与吉利德Tybost(cobicistat)组成的复方药物,2014年又启动了一项以替诺福韦艾拉酚胺替代替诺福韦酯的新研究。


  作为抗感染领域的绝对领导者,吉利德在中国市场连续发力,前不久刚获得丙肝药物Sofosbuvir的临床申请,紧接着HIV复方药物的临床申请也获得了批准。

 

 

 

 

 

 

中国产业竞争情报网相关研究成果《药物项目可行性研究报告


微信服务号:   微信订阅号:



  北京华经纵横咨询有限公司拥有专业的细分市场研究团队和丰富的研究经验。我们以最新的准确可靠的数据为依据, 常年为政府部门,全球500强企业提供下列细分市场研究咨询服务:
  1. 行业分析:研究行业发展关键因素、规模和发展趋势、发展环境
  2. 产业链分析:从上下游产业链的角度看行业机会
  3. 产品分析:研究产品产销情况、销售模式、进出口状况、市场需求
  4. 企业分析:针对潜在企业的研究、发现潜在的投资机会
  5. 市场分析:行业市场分析、预测市场前景和投资机会
  6. 竞争分析:行业竞争格局及企业竞争分析
  7. 盈利能力分析:行业和潜在重点企业的盈利能力分析