一、政策监管

　　1、药监总局：3年内建成医疗器械不良事件监测体系

　　国家食品药品监督管理总局7月17日在网站上发布《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见（征求意见稿）》，提出力争通过3年左右的时间，建立健全各级医疗器械不良事件监测技术机构和监测哨点网络，形成比较完善的全国医疗器械不良事件监测体系。

　　2、7部委严厉打击医药购销领域发票违法行为

　　《中国税务报》7月22日报道，在国家税务总局、卫生部等7家单位联合开展的专项整治工作中，3万家药品、医疗器械生产经营单位和营利性医疗机构受到检查，1.1万户企业被查出有违法使用发票行为，涉及非法发票35.2万份，补缴税款及罚款25.2亿元。同时，查处34起医药购销不正之风案件。

　　国家税务总局稽查局有关负责人表示，专项整治工作采取“先查医院，再逆查供应商”的方法，以发票检查为抓手，通过严厉打击医药购销领域发票违法行为，阻断医药卫生行业灰色利益链条，协助医药管理部门解决群众反映突出的“看病贵”等问题。

　　3、国务院办公厅发布2013年医改工作安排

　　国务院办公厅7月24日发布了《深化医药卫生体制改革2013年主要工作安排》，提出要着力加快健全全民医保体系，巩固完善基本药物制度和基层医疗卫生机构运行新机制，积极推进公立医院改革，统筹做好基本公共卫生服务均等化、医疗卫生资源配置、社会资本办医、医疗卫生信息化、药品生产流通和医药卫生监管体制等方面的配套改革。

　　根据工作安排，2013年的工作任务包括，健全稳定长效的多渠道补偿机制；拓展深化城市公立医院改革试点；积极稳妥推进社会办医；完善药品价格形成机制。

　　点评：2013年是深化医药卫生体制改革向纵深推进的攻坚之年，也是全面实施“十二五”医改规划的关键一年。2013年医改主要工作安排的发布有助于明确任务目标，加强组织领导，落实工作责任，持续深入推进改革。

　　二、行业要闻

　　1、聚焦2013年全国医药工业信息年会

　　2013年7月17-18日，由中国医药工业信息中心主办并承办的“2013年（第30届）全国医药工业信息年会”举行。大会紧密围绕当下时事政策、研发方向、营销策略和投资热点，以大会主论坛、研发分论坛、营销分论坛、投资分论坛四大论坛以及信息分享会为核心，诚邀国家政府有关领导以及业内外专家从各自所侧重的领域进行深入剖析解答。

　　（1）中国医药工业百强榜单发布

　　《上海证券报》报道，2012年度医药工业百强榜单在年会上揭晓。前10强企业分别是：广州医药集团、修正药业、扬子江药业、哈药集团、威高集团、华北制药、石药集团、中国医药集团、拜耳医药、上海医药。其中，广药集团、修正药业和扬子江药业2012年度主营业务收入分别增长16.56%、12.14%、10.01%，齐齐跨入主营业务收入超300亿企业的行列。

　　2012年度中国医药工业百强榜在行业分布方面，化药制剂企业占绝对比重；在地域分布方面，山东、江苏、北京和浙江四地占据半壁江山。榜单显示，有接近七成的企业2012年实现主营业务收入及利润总额双双正增长，其中更有43家企业的利润增幅高于主营业务收入的增幅。

　　（2）工信部消费品工业司副司长吴海东：医药工业上半年经营与效益同步增长但增速有所放缓

　　《上海证券报》报道，工信部消费品工业司副司长吴海东介绍，医药工业上半年经营与效益同步增长，在全国12个工业门类中增速最快，其12.6%的增加值较整体工业的9.3%高出了3.3个百分点。不过，医药工业的增速虽然保持第一，但增速有放缓的趋势。

　　吴海东表示，尽管医药行业是反周期行业，但在国民经济下行压力较大的态势下，医药企业应在经营上加强管理，投资上精打细算，一定要关注质量安全。吴海东强调，创新是发展的永恒主题。未来中国医药要走出去，创新的作用将更加突出。

　　（3）工信部相关官员：新扶持专项“花落”医疗器械

　　《上海证券报》报道，7月17日，工信部相关官员在2013年全国医药工业信息年会上表示，医疗器械类专项是今年新实施的专项扶持规划，现正在商讨投资计划过程中，将很快公布被纳入专项的企业名单。该专项明确提出促进医疗器械领域新产品产业化和新技术应用，重点支持对象包括掌握核心部件和关键技术的医疗设备等。

　　此外，发改委、工信部、财政部和卫计委正联手拟定“产业振兴和技术改造专项”，整个专项扶持资金为15亿元。其中，2013年高性能医学诊疗设备发展专项将聚焦医学影像设备等领域，以实现产业链上下游协同发展，重点支持的三大领域包括医学影像设备、体外诊断产品、治疗设备等。

　　点评：目前国家正在各地实行县级医院改革，迫切需要国产的、性价比高的医疗器械，中国医疗器械行业正迎来新一轮发展良机。被纳入专项的企业则有望获得优厚的补贴“红包”——千万元级别以上的扶持资金。

　　（4）卫计委：基药在大医院配比规定很快出台

　　《经济参考报》报道，今年年初，卫生部召开全国卫生工作会议，首次明确今年要统一提高二三级医院基本药物用药比例。原卫生部部长陈竺表示，2013年二级医院基药销售额争取达40%-50%，而三级医院基药销售额则达25%-30%。但截至目前，基药向二级以上医院延伸配备的具体内容尚未细化。卫计委药政司司长郑宏在会上称，初步考虑很快会出台大医院的基本药物配备比例规定。

　　2、药监总局：重拳整治药品安全问题

　　国家食品药品监督管理总局7月17日召开新闻发布会表示，将在全国范围内开展以严厉打击药品违法生产、严厉打击药品违法经营、加强药品生产经营规范建设和加强药品监管机制建设为主要内容的“两打两建”专项行动，着力解决中药材掺杂掺假、网上违法售药等药品安全突出问题。

　　根据专项活动的部署，今年8月份起，该局将联合相关部委就网上售药的监管问题专门进行整治和规范，重点打击网上销售假劣药品或以非药品冒充药品销售；对已取得互联网药品信息服务或药品交易资质、存在发布虚假药品信息和违法药品销售行为的网站，一律责令停业整顿，限期整改，直至吊销互联网药品交易资质。

　　点评：近年来，医药电子商务领域逐渐成为医药流通、医药制造企业向往的热土。此次整顿将给医药电商行业营造更干净的市场环境，上市药企可望因此获得新的发展机遇。

　　3、发改委价格司与部分药价网站座谈鼓励发挥社会力量监督药品价格

　　国家发展改革委网站7月22日消息，国家发展改革委价格司与部分医药价格信息网站负责人就发挥社会力量监督药品价格的情况进行座谈。价格司负责人要求各级价格主管部门要高度重视网站、媒体以及其他渠道反映的药品价格问题，对出厂价格与中标价格差距过大、零售价格超过国家规定最高限价等，要密切跟踪，专项调查，严肃查处，及时降低虚高价格。针对一些社会网站披露药品价格存在部分信息滞后、有的数据不真实等问题，价格司负责人建议相关网站在发挥好社会监督作用的同时，要加强内部管理，严把数据质量关，做到客观、真实和准确。相关网站负责人也表示将与政府有关部门加强沟通和交流，进一步提高信息服务的质量。

　　4、开发高端健康需求加紧推进医疗消费顶层设计

　　《上海证券报》7月23日报道，国务院医改办已在7月中旬召开会议专门讨论健康服务业发展，就健康服务业内涵、支柱性产业和近期重点领域等话题进行了研究。此外，国家卫生计生委副主任孙志刚亦在7月中上旬赴多地密集考察民营医疗机构，并称当前社会办医工作中存在政策支持力度不够、政府职能转变不到位、民办医疗机构人才缺乏等问题，亟需从国家层面加强顶层设计，进一步支持鼓励和引导社会资本办医。预计未来支持健康服务业发展将从顶层设计上对上述问题切入解决。

　　国家卫生计生委规划与信息司司长侯岩表示，“十二五”期间卫计委将完善扶持政策，在近期重点领域方面，参与医改办此次研究讨论的多位专家均认为，多元化办医、健康预防管理和养老服务将是健康服务业的重点。而多地在近两年开始了地方医疗城或医疗综合体的布局，期望借此带动新的地区经济增长极和产业转型，其中剥离公立医疗高端医疗需求，以及加快开放医师自由执业以盘活医疗资源自由流动是各地健康服务业发展的主要路径。未来健康服务将更加注重预防和康复的健康管理，医疗卫生资源配置将更多投向疾病预防和康复护理等上游干预，健康服务模式也从疾病治疗向健康维持转变。

　　点评：扩内需已成为贯穿2013年全年经济工作的重点，其中消费仍是重中之重。发展健康服务业是扩大内需、促进增长的重要途径。未来促进健康服务业发展必须保证政府医保严格限于基本均等化水平的服务，以促使基本以外的医疗健康服务向市场开放。

　　5、原研药仿制药等额报销制酝酿中

　　《经济参考报》7月26日报道，国家发改委等相关部门正调研跨国药企原研药、国产仿制药等额报销制度，选择合适时机准备推出。该制度与国家食药总局仿制药评价政策组合拳的推出。7月11日，国家食药总局发布《关于2013年度仿制药质量一致性评价方案研究任务的通知》，国内首批75个仿制药品种将与跨国药企的原研药展开质量比对。

　　点评：尽管这一文件旨在提升中国仿制药的质量水平，但此举试图缩小外资原研药与国产仿制药的质量、安全性等方面的差距，更为缩小外资原研药与国产仿制药价格铺平了道路。尽管评价的难度很大，但如果安全性、有效性等评价证明原研药与国产仿制药差距不大，毫无疑问外企原研药地位将被撼动、价格也会与国产仿制药接轨。但是，降低外企原研药价格还有很多利益壁垒需要突破。原研药价格难降，一方面原因在于产品质量相对有保障，市场需求有保障；另一方面原因还是我国“以药养医”的制度造成外国药企与医院建立了一定的利益链条——原研药价格高，利润空间高，得到医生的青睐。

　　6、药监总局约谈全国17个中药材专业市场

　　7月30日，国家食品药品监督管理总局副局长吴浈主持召开中药材专业市场整治约谈会，亳州、安国等全国17个集中的中药材专业市场所在地政府负责人参加。

　　近期，总局对部分中药材专业市场进行了明察暗访，发现中药材专业市场及其周边存在假冒伪劣、掺杂使假、违规经营、非法加工等现象，个别地方还比较严重。7月17日，总局在全国部署了药品“两打两建”专项行动，其中打击中药违法生产行为、整治中药材专业市场是专项行动的重点之一。这次约谈会的目的就是要实事求是地摆出问题，痛下决心，坚决整治，以遏制市场制假售假势头，规范中药材市场。会上，17个中药材专业市场所在地政府负责人签署《中药材专业市场管理责任书》，并表示全力组织开展中药材市场整治，通过整治，形成规范有序、健康发展的中药材专业市场。

　　7、高文律师事务所：医药上市公司知识产权综合能力偏低

　　《上海证券报》报道，高文律师事务所7月30日发布《2013年度中国医药行业上市公司知识产权报告》，在从医药行业上市公司知识产权投入潜力、专利产出情况及商标产出能力等三大维度，对目前70多家医药上市公司知识产权综合能力进行了评估。

　　《报告》显示，此次调研的76家医药上市公司中28家公司知识产权综合能力高于平均水平。但也有另外超过一半的调研企业知识产权综合能力低于平均水平，总体评价的中位数当前亦为负值，特别是一些在营业收入排名靠前的公司在最终的指数排名中并不特别突出，反映当前这类公司在研发投入和知识产权方面需要进一步加大投入。而从专利授权总量来看，行业内公司分化比较明显，多数企业在这项指标上表现不佳，6家公司甚至没有一项专利授权。

　　点评：通过对医药行业的上市公司知识产权分析，医药行业上市公司从专利和商标成果当中的受益情况体现了进一步的能力，良好的研发能力有助于企业提高自身价值。

　　三、区域要闻

　　1、湖北医药产业立足优势促升级

　　《中国医药报》2013年7月16日报道，湖北省公布了《关于加快医药产业发展的行动方案》，预计到2017年，全省医药业主营业务收入将达1600亿元，年均增长19%。

　　《方案》要求从四个方面进行努力。一是突出四个重点，完善产业链条，壮大行业规模。突破性地发展生物医药产业，做大做强中药现代化产业，大力发展新型制剂和医疗器械和生物医用材料产业。二是大力推动自主创新，促进“两化”融合、“两型”发展，提升企业自主创新能力。三是坚定不移调结构，实现资源集聚，企业集团化、产业集群化。四是在扩大开放中承接新产业、培育大品牌、实现大发展。

　　2、珠海市政府与国药集团签署战略合作协议

　　《中国医药报》2013年7月16日报道，广东省珠海市政府与中国医药集团总公司（国药集团）签署了战略合作框架协议，双方将在医药物流分销、医药工业制造、医药研发与工程设计、医疗器械、人才信息交流等领域开展合作，进一步加快珠海市医药产业转型升级。

　　3、乌鲁木齐支持药企实施新修订药品GMP

　　《中国医药报》2013年7月17日报道，新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市政府研究决定对全市药品生产企业实施新修订药品GMP给予相关政策支持。市发改委对职权内的药品生产企业实施新修订药品GMP改造项目建立绿色通道，优先审核审批。市经信委积极争取自治区技术改造专项资金、中小企业发展专项资金以及战略新兴产业资金对乌鲁木齐市的支持额度和扶持项目，优先支持药企实施新修订药品GMP改造，推动药企提高自主创新能力和优化产业结构。市金融办对2013年度需完成新修订药品GMP认证检查的药企符合银行贷款条件的改造项目，协同市食品药品监管局协调银企对接，促其达成合作意向；通过专项资金扶持，促进药企技术创新和特色民族药发展。

　　4、广东全面铺开平价药店建设

　　《健康报》报道，7月17日，广东省物价局、财政厅等6部门联合发出《关于印发广东省药品平价商店建设方案（试行）的通知》，决定在前期试点基础上全面开展药品平价商店建设工作。今年计划新建药品平价商店300家，其所售平价药品的价格将低于市场平均售价5%以上。

　　5、重庆出台药品安全风险预警办法

　　《中国医药报》7月22日报道，重庆市食品药品监管局出台《药品安全风险预警办法（暂行）》（以下简称《办法》），组织实施药品安全风险预警工作，提升药品安全风险防范能力，预防重大药品安全事件的发生，促进医药产业持续健康发展。《办法》规定，药品安全风险等级分为一般性药品安全风险隐患、严重药品安全风险隐患和重大药品安全风险隐患。

　　6、云南建立中药材动态监测和信息服务站

　　《经济参考报》7月26日报道，云南省首个中药材资源动态监测和信息服务站在昆明市菊花园中药材市场成立，将连接全国监测服务网络，系统准确监控中药材市场供应、需求等动态数据，为国家主管部门、科研机构等提供准确全面的药材信息。

　　点评：云南是全国著名的中药之乡，在中药材生产加工行业地位重要，信息监测站的建立为全国各地了解云南药材信息提供了权威的渠道，将更好地推动云南中药材产业发展。

　　四、企业要闻

　　1、医药板块并购风起云涌

　　（1）莱美药业竞购禾正制药40%股权

　　《证券日报》报道，7月15日，莱美药业公告表示，拟从重庆科技风险投资有限公司竞购控股子公司四川禾正制药有限责任公司40%股权，目前该股权已在重庆联合产权交易所挂牌，挂牌价是4388万元。

　　（2）费森尤斯卡比收购长沙健源

　　医药观察家7月19日消息，费森尤斯卡比正式完成对长沙健源的收购。通过此次收购，费森尤斯卡比将扩大其在中国市场的覆盖范围。通过本次收购，费森尤斯卡比将进一步扩大其在中国市场的产品领域，增加供应中国医院的产品种类。

　　（3）国药资本近亿元入股珍诚在线

　　《中国证券报》7月19日报道，国药集团旗下产业基金国药资本向国内首家B2B医药电子商务企业——浙江珍诚医药在线股份有限公司投资近亿元，成为后者第二大股东，以加速布局医药第二、三终端市场。

　　（4）亿帆系17.5亿医药资产借壳鑫富药业产品线大幅拓宽

　　《上海证券报》报道，鑫富药业7月25日公告，公司拟向10名自然人发行股份购买程先锋持有的亿帆生物100%股权和程先锋等10名自然人合计持有的亿帆药业100%股权，标的资产预估值合计为17.5亿元。根据《重组办法》相关规定，本次交易构成借壳。

　　鑫富药业表示，本次交易完成后，亿帆生物和亿帆药业将成为公司的全资子公司，其拥有医药产品以及原料药、药用辅料、代理的进口药品等优秀产品均将全部纳入上市公司，有利于丰富公司医药产品品种，提升公司整体盈利水平和市场竞争力，增强公司后续发展能力。

　　2、医药行业上半年业绩可期

　　《证券日报》报道，截至7月17日，沪深两市共有107家医药生物上市公司发布2013年上半年业绩预告，其中，66家预增，22家预减，嘉应制药、莱茵生物等6家公司扭亏，四环生物和四环药业则出现首亏，主要由于资产重组和非公开发行股票产生的高额费用所致。

　　在业绩增长的66家公司中，公司主要产品、特色药品的销量无疑成为其推高业绩的主动力。在22家预减的公司中，有近一半是化学原料药公司，并且业绩下降均由各项外部费用拖累所致。

　　(1)嘉事堂上半年实现净利近6000万元

　　《证券日报》报道，7月17日，嘉事堂发布了医药行业2013年首份半年报。半年报显示，公司今年上半年实现营业收入15.88亿元，同比增长30.58%；；实现归属于上市公司股东的净利润为5984.04万元，同比增长49.17%；基本每股受益0.25元，同比增长47.06%。对此，公司表示，营业收入的增长主要得益于公司批发医疗纯销业务增长较快所指。

　　此外，公司还发布了前三季度经营业绩预计，随着基药招标的实施以及北京首钢总公司协议的执行，公司预计2013年1月—9月实现归属于上市公司股东的净利润为7395-8533万元，同比增长30%-50%。

　　（2）中新药业上半年利润增速24.7%

　　《中国证券报》报道，中新药业官方网站7月18日发布《结构调整效果初显中新药业上半年利润增速历史最快》一文指出，公司上半年累计实现销售收入已完成全年任务的54.4%，同比增长24.43%；实现利润占全年任务的65.75%，同比增长24.7%；17个考核重点大品种完成销售收入累计10.15亿元，同比增长11.76%，完成了全年任务的50.3%。

　　（3）华仁药业上半年净利增10%

　　《上海证券报》报道，华仁药业7月29日公布2013年半年报，上半年公司实现营业总收入3.64亿元，同比增长57.62%；归属于上市公司股东的净利润4903.77万元，同比增长10.65%。公司表示，报告期内公司销售规模扩大，销量增加。而随着公司本期营业收入的增长，营业成本和销售费用随之增加。报告期内，公司加大研发投入，管理费用上升。同时，公司在报告期内加大了投资力度，贷款增加，财务费用大幅上升，因此本期净利润的增长幅度低于营业收入。

　　（4）“太极系”两公司上半年业绩平稳

　　《上海证券报》报道，“太极系”两公司西南药业和桐君阁7月29日同时披露了半年报。其中，西南药业上半年实现营业收入5.95亿元，利润总额3813万元，净利润3370万元，分别比去年同期增长6.42%、3.58%和2.3%。而桐君阁上半年实现营业收入23.95亿元，同比下降7.53%，净利润1878.97万元，同比增长2.16%。

　　点评：西南药业虽是西南地区最大的普药生产企业，入选《国家医保目录》的产品有200多个，列入《国家基本药物目录》的品规有176个，几乎涵盖普通诊所常用药物，不过这类药物利润率较低。而桐君阁作为医药零售企业，在相关政策及市场竞争的影响下，盈利空间也在不断收窄。

　　（5）新华制药上半年净利下滑84%

　　《证券日报》报道，7月30日，新华制药发布公告称，公司今年上半年实现营业收入16.17亿元，同比增长5.15%，公司实现归属于上市公司股东的净利润为498万元，同比下滑84%。对于业绩下滑，公司解释为，降低的主要原因为新园区形成的固定资产导致折旧费用增加；生产线投产初期原料及动力消耗不稳定导致成本上升；环保投入加大，治理费用增加；受人民币升值影响，汇兑损失较大；借款增加导致财务费用上升；新产品研发投入加大，相关费用上升。

　　（6）智飞生物上半年净利下滑5.8%

　　《上海证券报》报道，智飞生物8月1日公布2013年半年报。数据显示，公司前6月实现营业收入4.26亿元，同比增长29.75%，主要是本期新增自主产品Hib疫苗和代理产品灭活甲肝疫苗，且23价肺炎球菌疫苗销售增长；净利润1.02亿元，同比下降5.8%；扣除非常性损益后净利润为1亿元，同比则上升30.07%，主要原因是受自主Hib疫苗高毛利率影响，产品综合毛利率提高以及销售收入增长。

　　3、聚焦医药企业募资融资

　　（1）国药一致拟定增募资19亿解“资渴”

　　《上海证券报》报道，7月22日，国药一致披露定增预案，公司拟以26.07元/股向控股股东国药控股非公开发行7448.25万股，募集资金19.42亿元，用于偿还公司债务和补充公司流动资金。国药一致表示，目前公司营运资金不足的瓶颈随着业务量的增加日益凸显，并严重制约公司扩大业务规模。另一方面，药品使用、监管及招标采购政策改变导致的市场变化更对公司营运资金提出了新的要求。

　　（2）海南海药拟募资5亿完善产业链

　　《上海证券报》报道，海南海药7月24日公告，拟以9.19元/股定向发行5440.7万股，募资约5亿元用于“年产200吨头孢克洛粗品生产线建设项目”、“单克隆抗体中试中心建设项目”及偿还银行贷款。公司称，近年来，公司已具有生产及销售7-ACCA和头孢克洛制剂的能力，“年产200吨头孢克洛粗品生产线建设项目”将增加头孢克洛粗品的生产及销售，逐步完善产业链条，增强公司市场竞争能力。

　　（3）保罗生物借道上海OTC启动二次定增

　　《上海证券报》7月25日报道，保罗生物启动了其OTC挂牌后的第二次定增。根据本次定增方案，保罗生物本次拟定向增资不超过2500万股，融资额不超过1亿元人民币，主要用于15家分公司及物流分中心的建设，微生物人用产品扩能及企业形象及品牌建设。另外，保罗生物还筹谋在A股IPO事宜，目前各类中介机构已经确定，各项工作推进顺利。

　　（4）海正药业拟募资9.36亿元促战略转型

　　《上海证券报》7月25日报道，海正药业公告称，拟发行不超过93600万元可转换公司债券，募集资金用于年产20亿片固体制剂、4300万支注射剂技改项目和海正药业营销网络平台及信息化建设项目。公司表示，项目的实施有利于公司实现由原料药为主的制药企业向综合性国际品牌制药企业的转型。

　　（5）天坛生物募资6亿建疫苗产业基地

　　《中国证券报》7月29日报道，天坛生物公告，公司拟委托建行北京分行设立“资产收益权类”理财计划募集资金并签订《资产收益权转让合同》，募集资金专用于亦庄疫苗产业基地项目建设，期限不超过2年，额度不超过6亿元。

　　4、昆明制药豪赌原料药成本压力恐成竞争短板

　　《每日经济新闻》报道，7月17日，昆明制药发布公告称，公司董事会决议通过了《关于建设天然植物原料药基地的预案》（以下简称《预案》），打算用2年半时间投入2.5亿元设立天然植物药分厂，主要运营建设天然植物原料药基地项目。

　　原料项目生产的产品将主要用于公司主打产品血塞通，但其主要原料三七近年来价格飙涨，加之竞争对手不断扩大在心血管用药领域的布局，昆明制药集中上马的多个项目在成本上存在较为明显的竞争短板。

　　5、英国制药企业阿斯利康（中国）遭调查

　　7月22日，英国制药企业阿斯利康中国方面相关发言人证实，上海市公安局黄浦分局7月19日造访了该公司在上海的销售公司，并带走了一位销售人员进行问询。

　　点评：深入调查外资药企商业贿赂，既是为震慑商业贿赂犯罪，也是为了规范医药行业发展，有效降低药价。国家发改委不久前对60家药企发起药品成本价格调查，葛兰素史克、默克、安斯泰来等跨国公司都名列其中，此举加深了对跨国药企降低药品价格的预期。

　　6、景峰制药IPO启程

　　《上海证券报》报道，7月23日，上海景峰制药股份有限公司上市环保核查于国家环保部予以公示，日期为7月23日至29日。根据公司上市方案，景峰制药拟于今年在上交所实现整体上市，共涉及5个募投项目。截至核查结束，募投项目均已取得相应环评批复，目前均处于拟建阶段。

　　五、海外要闻

　　1、强生大规模召回儿童药品被诉欲以2290万美元和解

　　《经济参考报》报道，7月15日，强生向美国新泽西州一联邦法院提起和解申请，这一申请尚待法官审批。强生公司已同意支付2290万美元与投资者达成诉讼和解。这些投资者控诉强生公司隐瞒质量控制环节中的漏洞，导致大规模召回儿童药品，令投资者蒙受损失。

　　法院文件显示，原告认为这一和解方案为投资者提供了实质性的利益，是一个很好的选择。强生在和解中并未承认自己有责任或者存在过错。该公司在一项声明中表示，投资者的主张没有根据，强生同意达成和解是为了节省继续进行诉讼所需的金钱、精力和时间。

　　2、抗癌药物市场前景看好全球制药巨头觊觎奥尼克斯

　　目前包括辉瑞（Pfizer）、诺华（Novartis）、拜耳（Bayer）、阿斯利康（AZN）等在内的多家大型生物医药企业已经加入了竞标收购总部位于美国加利福尼亚州的著名癌症药物制造商奥尼克斯制药公司（OnyxPharmaceuticals，纳斯达克交易代码：ONXX)的行列中。此外，此前被奥尼克斯拒绝的安进（Amgen）仍兴趣浓厚，准备卷土重来。

　　点评：奥尼克斯能够吸引多家生物医药巨头竞相准备收购正是因为其本身的竞争力，它能够专注于某些已知癌症的突变基因功能，并开发突变效应杀死癌细胞的相应疗法，在业内广受认可。特别是其最突出的三款明星药，能够给最终可能收购成功的买家带来巨大的利润以及市场效应。

中国产业竞争情报网相关研究成果《医药项目可行性研究报告》